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中國批準首個新冠中和抗體藥物引發(fā)熱議業(yè)內(nèi)關(guān)注如何定價和分發(fā)

2021-12-09 10:39:52 來源：第一財經(jīng)

12月8日，我國批準了首個自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站顯示，應急批準騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。

按照國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，批準上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險因素的成人和青少年(12—17歲，體重≥40kg)新型冠狀病毒感染患者。其中，青少年適應癥人群為附條件批準。

騰盛華創(chuàng)公司大股東為上市公司騰盛博藥，持股比例超過72.77%。其他股東還包括深圳國家感染性疾病臨床醫(yī)學研究中心以及清華大學張林琦教授，持股比例分別為6.8%和4.17%。

中國科學院院士陳竺在近期舉行的2021世界生命科技大會上表示：“應對疫情，既要有’苗’，還要有’藥’?！?/p>

國內(nèi)首個中和抗體的批準引發(fā)熱議。該藥物的價格尚未對外公布，據(jù)可靠知情人士向第一財經(jīng)記者透露，該中和抗體的價格大約為每劑8000元人民幣，美國中和抗體藥物平均每劑價格為2000美元。

中和抗體藥物未來如何分發(fā)也引起業(yè)內(nèi)討論。“我認為抗體藥可能會像疫苗一樣由國家來采購，買的話價格確實不便宜?！币晃恢泻涂贵w藥研發(fā)企業(yè)相關(guān)人士對第一財經(jīng)記者表示。

價格高昂的中和抗體藥物的適應癥為輕型和普通型，并伴有進展為重癥風險的患者。騰盛博藥早些時候發(fā)布消息稱，該藥物已經(jīng)在中國的部分地區(qū)進行臨床救治。

目前還沒有數(shù)據(jù)驗證國內(nèi)的中和抗體應對新冠新變異株“奧密克戎”的有效性。據(jù)第一財經(jīng)記者看到的一份尚未發(fā)表的研究數(shù)據(jù)，包括騰盛博藥和阿斯利康的中和抗體在內(nèi)的多個藥物應對奧密克戎的有效性都有顯著下滑，禮來和再生元的中和抗體應對“奧密克戎”幾乎失效，Vir公司的中和抗體對于“奧密克戎”仍然有效。

“目前國內(nèi)還沒有’奧密克戎’變異株，所以對中和抗體有效性的影響還不大?！鄙鲜銎髽I(yè)相關(guān)人士告訴第一財經(jīng)記者。

除了騰盛博藥以外，中國還有多家公司也在研發(fā)新冠中和抗體。目前中國在新冠中和抗體藥物研發(fā)方面部署了包括阻斷病毒進入細胞、抑制病毒復制，調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)三大技術(shù)路線。

君實生物上個月發(fā)布公告，該公司的JS026注射液臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局批準，該藥物有望對抗目前大多數(shù)已知的新冠病毒變異株。

此外，君實生物與中科院微生物所共同研發(fā)的另一款注射劑JS016，也已于上個月完成了二期臨床試驗，結(jié)果顯示可降低病人病毒載量以及轉(zhuǎn)重癥的風險，目前JS016正在積極推進三期臨床試驗。

第一財經(jīng)記者了解到，JS026與JS016還具有聯(lián)用潛力，有望大幅提升應對未來未知新冠變異株的有效性，并為全球抗擊疫情提供“中國方案”。

北京大學李兆基講席教授謝曉亮在接受第一財經(jīng)記者專訪時表示，他的團隊研發(fā)的單個使用的新冠中和抗體DXP-604正在中國進行二期臨床試驗，并且已經(jīng)被批準在北京地壇醫(yī)院作為同情用藥緊急治療使用，主要適用于輕型和普通型患者。

謝曉亮表示，已經(jīng)接受治療的患者數(shù)據(jù)顯示，用藥后顯示安全性良好，病人病毒載量大幅下降，部分病人康復出院，平均核酸轉(zhuǎn)陰縮短了11天。他認為，目前新冠中和抗體已經(jīng)達到了快速針對患者控制病情發(fā)展的目的，從這個角度來看，“疫苗+中和抗體藥物”將有助于終結(jié)疫情。

病毒的變異也令中和抗體的有效性面臨不確定性。如果“奧密克戎”確實會發(fā)生免疫逃逸，那么對于中和抗體的有效性將會是一個打擊。謝曉亮告訴第一財經(jīng)記者，病毒變異導致的抗體逃逸是目前面臨的最大挑戰(zhàn)?！坝捎谥泻涂贵w的研發(fā)和生產(chǎn)成本很高，如果抗體失效，意味著此前的投入都會付諸東流。”他表示。

作者：錢童心

標簽：抗體首個中國